ダイドーグループホールディングス株式会社

希少疾患は全世界で7,000程度、存在すると言われており、世界中で承認された治療薬はその５％程度に過ぎず、その多くは重篤であり、進行性で生命を脅かされることも少なくありません。世界中のバイオベンチャー等で治療薬の候補が創出されていますし、日本においても開発を担う製薬会社が増えていますが、患者数の規模ゆえに依然として十分な開発が行えていない、患者数の極めて少ない希少疾病が多く存在します。ダイドーファーマでは、世界のバイオベンチャーが創出した新薬候補を日本国内に導入、開発、承認取得を行い、一刻も早く患者様にお届けすることをめざしています。

ダイドーファーマの事業開始は、2019年８月ですが、それに先立つ2018年３月に事業への参入を発表しました。これにより、外部の専門人材の登用につなげ、現在は医薬業界での経験を長く積んだ、事業開発、新薬開発、薬事、信頼性保証などの各分野に長けたスタッフを確保しています。

現在、まずめざしているのは、世界のバイオベンチャーの新薬候補への投資により、特に日本における独占的な開発、製造販売権の獲得です。そしてそれらを国内において開発・承認取得をしていきます。医薬品の上市に向けては多くの業務があります。臨床開発業務に関してはCRO（Contract Research Organization）、医薬品製造に関してはCMO（Contract Manufacturing Organization）などの外部機関を活用します。販売については、製造販売業を取得して自販体制を構築しますが、患者様の状況に応じて製薬企業様との協力体制や外部委託等も模索し、また必要に応じ、外部の有識者・機関・企業等の協力も仰ぎながら、ダイドーファーマ自身に多くの固定費を抱えないコンパクトな運営をめざしています。

• • 委託製造
  • 製品 委託
  • 製造委託 製品
  • ライセンサー・ベンチャーキャピタル
  • 製品 製造販売権許諾
  • • 開発部門
    • BD部門
    • 薬事部門
  • 販売部門
• • 製品
    医療品卸
  • 製品
    医療機関
  • 製品
    患者様

当社グループは医薬に近い分野での事業活動はあるものの、医薬品そのものについての知見は十分ではありません。そこで、2019年１月に社長の諮問機関として「アドバイザリーボード」を設置し、外部の専門家より、案件の判断に向けたポイントなどをレクチャーいただくことでその機能を補完しています。